Indien erwägt, Hustensäfte vor dem Export zu testen

NEU-DELHI, 16. Mai (Reuters) – Indiens Arzneimittelbehörde hat vorgeschlagen, Hustensäfte in Regierungslabors zu testen, bevor sie exportiert werden, berichtete die Medienagentur News18.com am Dienstag, nachdem in Indien hergestellte Sirupe zuletzt mit Dutzenden Todesfällen in Gambia und Usbekistan in Verbindung gebracht wurden Jahr.

Das indische Gesundheitsministerium habe den Vorschlag diesen Monat von der Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) erhalten und erwäge ihn, zitierte die Nachrichten-Website einen nicht identifizierten Beamten des Ministeriums.

„Der Vorschlag besteht darin, die fertigen Waren vor dem Export in Regierungslabors zu testen“, sagte der Beamte gegenüber News18.com.

Das Ministerium reagierte nicht sofort auf eine Bitte um Stellungnahme.

Der Beamte sagte, die Sirupe könnten in verschiedenen Labors der Bundesregierung oder der Bundesstaaten getestet werden.

Die CDSCO hat außerdem vorgeschlagen, es Exporteuren zur Pflicht zu machen, ein „Analysezertifikat“ für Chargen vorzulegen, die aus einem zugelassenen Labor exportiert werden, berichtete die Nachrichtenagentur.

Indiens 41 Milliarden US-Dollar schwere Pharmaindustrie erlebte letztes Jahr einen großen Schock, als Hustensäfte, die von zwei in der Nähe von Neu-Delhi ansässigen Unternehmen hergestellt wurden, mit dem Tod von mindestens 70 Kindern in Gambia und 19 in Usbekistan in Verbindung gebracht wurden.

Die Weltgesundheitsorganisation erklärte letztes Jahr, dass die nach Gambia exportierten Sirupe des indischen Herstellers Maiden Pharmaceuticals Ltd. tödliche Giftstoffe wie Ethylenglykol (EG) und Diethylenglykol (DEG) enthielten, die in der Bremsflüssigkeit von Autos verwendet werden.

Usbekistan teilte im Dezember mit, dass dort Kinder starben, nachdem sie Hustensaft eines anderen indischen Unternehmens, Marion Biotech, eingenommen hatten, der mit EG oder DEG kontaminiert war.

Beide indischen Unternehmen haben die Vorwürfe zurückgewiesen.

Die Inhaltsstoffe können von skrupellosen Akteuren als Ersatz für Propylenglykol verwendet werden, das eine wichtige Grundlage für sirupartige Medikamente darstellt – weil sie viel weniger kosten können.

Die indische Arzneimittelbehörde teilte der WHO im Dezember mit, dass das von Maiden und Marion verwendete Propylenglykol von zwei verschiedenen Lieferanten mit Sitz in Delhi stammte.

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